Maanantaina 15.6. julkaistut uudet sosiaali- ja terveysjärjestöjen valtionavustusten (STEA-avustusten) kriteerit olivat meille ja koko sote-järjestökentälle erittäin huolestuttavaa luettavaa. Kriteerit voivat entisestään heikentää järjestöjen mahdollisuuksia tukea ihmisiä, joiden hyvinvointi ja arjessa pärjääminen voivat olla juurikin järjestöjen tarjoaman tuen varassa.
Alla kerromme lyhyesti, mitä tämä kaikki voi tarkoittaa Kuulovammaisten Lasten Vanhempien Liiton toiminnalle, sekä annamme vinkkejä siihen, miten juuri sinä voit auttaa.
Taustaa
Sosiaali- ja terveysministeri Wille Rydmanin päättämät uudet avustuskriteerit jatkavat hallituksen linjaa, jossa kavennetaan sote-järjestöjen mahdollisuuksia vaikuttaa yhteiskunnalliseen keskusteluun ja tuoda esiin kohderyhmiensä tarpeita. Samalla STEA-avustuksista leikataan vuonna 2027 noin 84 miljoonaa euroa eli lähes kolmannes tämän vuoden avustustasosta. Kun mukaan lasketaan tämän hallituskauden aiemmat leikkaukset, STEA-avustuksia on vuonna 2027 käytettävissä enää noin puolet vuoden 2024 tasosta.
Uusien avustuskriteerien mukaan jatkoavustusta ei vuonna 2027 myönnetä esimerkiksi järjestöille, joiden toiminta painottuu yhteiskunnalliseen vaikuttamiseen tai neuvontaan. Käytännössä tämä tarkoittaa, että järjestöjen mahdollisuuksia tuoda edustamiensa ihmisten ääntä kuuluviin päätöksenteossa pyritään rajoittamaan juuri silloin, kun heidän näkökulmaansa tarvitaan kaikkein eniten.
Liiton toiminta rahoitetaan lähes kokonaan STEA-avustuksilla. Avustusten ansiosta voimme tehdä työtä, joka tukee kuulovammaisia lapsia ja heidän perheitään kaikkialla Suomessa. Toimintamme on ollut hyvin tuloksellista ja olemme saaneet siitä myös myönteistä palautetta suoraan STEA:lta.
Olemme kuitenkin vakavasti huolissamme siitä, onko meillä jatkossa riittäviä resursseja mahdollistaa kuulovammaisten lasten ja heidän perheidensä kohtaaminen sekä tarjota heille tarvitsemaansa vertaistukea. Kannamme myös huolta, kuka tulevaisuudessa huolehtii siitä, että kuulovammaisten lasten ääni kuuluu heitä koskevassa päätöksenteossa ja että heidän oikeutensa toteutuvat arjessa.
Mitä KLVL käytännössä tekee STEA-avustuksen turvin?
Edesautamme lasten oikeuksien toteutumista. Neuvomme perheitä heidän oikeuksistaan, palveluistaan ja tukimahdollisuuksistaan sekä autamme löytämään ratkaisuja arjen haasteisiin.
Järjestämme vertaistukea. Kurssit, leirit, tapahtumat ja verkkotilaisuudet tarjoavat kuulovammaisille lapsille ja heidän perheilleen mahdollisuuden kohdata toisiaan ja saada vertaistukea.
Viemme perheiden ääntä eteenpäin. Välitämme vanhempien kokemuksia päättäjille ja eri alojen ammattilaisille, jotta palveluita voidaan kehittää vastaamaan todellisia tarpeita. Nostamme kuulovammaisten lasten tarpeita esiin myös esimerkiksi heitä koskevien lakien valmistelussa.
Vastaamme perheiden tiedontarpeeseen. Tarjoamme luotettavaa ja ajantasaista tietoa kuulovammoihin liittyvistä palveluista, oikeuksista, tukimuodoista ja arjen kysymyksistä, jotta perheet saavat tarvitsemansa tiedon oikeaan aikaan.
Mitä KLVL:lle ja kuulovammaisten lasten perheiden tuelle tapahtuu jatkossa?
Rehellinen vastaus on, että emme vielä tiedä. Juuri se tekee tilanteesta erityisen huolestuttavan. On selvää, ettei 84 miljoonan euron leikkauksia voida toteuttaa vain tiukentamalla avustuskriteereitä. Suunnitellut leikkaukset kohdistuvat väistämättä myös sote-järjestöjen kohtaavaan toimintaan, mikä tarkoittaa meidän osalta esimerkiksi vertaistoimintaa.
Siksi tarvitsemme nyt myös sinun apuasi.
Miten voit auttaa?
avoitteemme on, että mahdollisimman moni nykyinen ja tuleva päättäjä kuulee kesän aikana suoraan kuulovammaisten lasten perheiltä, mitä KLVL:n työ merkitsee heille ja miten se näkyy heidän arjessaan.
Olemme koonneet alle vinkkejä siitä, miten voit auttaa. Jokainen yhteydenotto, keskustelu ja jaettu kokemus vie yhteistä tavoitettamme eteenpäin ja auttaa varmistamaan, että kuulovammaisten lasten ja heidän perheidensä ääni kuuluu myös jatkossa.
Kerro oma tarinasi
Kerro esimerkiksi, miten KLVL:n vertaistuki tai neuvonta on auttanut kuulovammaista lastasi tai perhettäsi. Voit jakaa kokemuksesi sosiaalisessa mediassa, lähettää sen päättäjälle sähköpostitse tai tarjota sitä paikallislehteen.
Ota yhteyttä alueesi kansanedustajaan
Lähetä sähköposti, soita tai käy tervehtimässä mikäli bongaat hänet kesätilaisuuksissa. Kerro KLVL:n merkityksestä joko suoraan omalle kuulovammaiselle lapsellesi sekä koko perheellesi, tai yleisimmin kuulovammaisten lasten perheiden edunvalvojana. Sekin riittää, että esittää huolen siitä mitä on nyt tapahtumassa sote-järjestöille.
Allekirjoita vetoomuksia ja jaa niitä eteenpäin
Jos järjestöt tai muut toimijat julkaisevat aihetta koskevia vetoomuksia tai kannanottoja, allekirjoita ne ja jaa niitä omissa verkostoissasi. Mitä useampi ihminen osoittaa tukensa, sitä vahvempi viesti päättäjille välittyy.
Keskustele lähipiirisi kanssa
Moni ei tiedä, mitä sote-järjestöt oikeasti tekevät tai miten avustusleikkaukset vaikuttavat lapsiperheisiin. Kerro ystäville, sukulaisille, työpaikalla tai harrastuksissa, miksi KLVL:n työ on tärkeää.
Osallistu tilaisuuksiin
Jos alueellasi järjestetään keskustelutilaisuuksia tai muita tapahtumia, joissa on mukana päättäjiä, käy paikalla ja kysy, miten he aikovat turvata kuulovammaisten lasten ja heidän perheidensä tarvitseman tuen myös tulevaisuudessa.
Jaa julkaisuja eteenpäin
Osallistu sosiaalisen median kampanjointiin ja hyödynnä Kuulovammaisten Lasten Vanhempien Liiton jakamia viestejä ja materiaaleja omissa kanavissasi. Kerro kokemuksistasi ja KLVL:n merkityksestä. Julkaise ja jaa viestejä #klvlry #kuulovamma ja #KohtaEiOleKetään -tunnisteiden alla.
Kannusta muitakin mukaan
Pyydä myös läheisiäsi osallistumaan. Yksi sähköposti tai somejulkaisu on arvokas, mutta kymmenet tai sadat yhteydenotot herättävät päättäjien huomion aivan eri tavalla.
Kiitos, että olet mukana pitämässä kuulovammaisten lasten ja heidän perheidensä puolta. Yhdessä voimme varmistaa, että heidän äänensä kuuluu myös tulevaisuudessa.